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盘锦子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

子宫内膜癌患者通过36基因NGS检测+TCGA分子分型,精准区分4种亚型,指导预后和PD-1/靶向治疗,避免过度或不足治疗。

适用人群

  • 新确诊子宫内膜癌,需明确复发风险以决定术后是否放化疗的患者
  • 术后病理提示高危因素,但不确定辅助治疗强度的患者
  • 复发或转移性子宫内膜癌,考虑PD-1免疫治疗或靶向治疗的患者
  • 年轻(<50岁)或有家族结直肠癌/子宫内膜癌史,需排查林奇综合征的患者
  • MSI-PCR检测结果不明确,需直接评估MSI状态及遗传病因的患者
  • 对现有治疗耐药,希望寻找潜在靶点(如PIK3CA、ERBB2、FGFR2)的患者

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,全面分析36个与子宫内膜癌发生、发展及治疗相关的基因。覆盖POLE外切酶域(exon9-14)、TP53全编码区、MMR通路基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM)全CDS区,以及MSI状态的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA热点突变。可检出SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型。根据TCGA分子分型流程,首先判断POLE是否突变(约7-10%患者,预后最好),其次评估MSI状态(约25-30%为MSI-H,适合PD-1治疗),再检测TP53(突变者归为CN-H型,预后最差),其余为CN-L型(预后中等)。此外,还能发现PTEN(约65%患者突变)、ARID1A、CTNNB1、FBXW7、FGFR2、ERBB2等驱动基因变异,以及BRCA1/2、ATM等HRD相关基因突变。局限性在于不覆盖深部内含子、UTR区域,对CNV灵敏度有限,复杂嵌合体可能漏检。

检测流程

检测样本为手术后的石蜡包埋组织(FFPE)切片或蜡块,无需空腹或特殊准备。患者只需提供既往手术病理组织,无需再次穿刺或抽血。全国范围内支持邮寄样本,专业冷链运输确保核酸质量。在盘锦本地,您可联系合作医院病理科调取蜡块,或由我们的合作物流上门取件,全程透明可追踪。从样本签收到出具报告,仅需10个工作日。

准确性说明

检测采用国际推荐的NGS技术平台,针对36个基因的关键区域设计高密度探针,通过双端测序和内部质控流程,确保SNV/INDEL检出灵敏度>99%。MSI状态通过34个位点联合算法判定,与PCR方法一致性>95%。阳性结果需经Sanger测序或数字PCR验证。若检出胚系突变(如MSH6、MLH1等林奇综合征相关基因),建议家系验证。阴性结果不能完全排除罕见变异或非编码区异常。检测结果仅供临床参考,具体治疗方案请咨询主治医生。分子分型结果可显著影响预后判断:POLE突变型5年OS>95%,而CN-H型仅约50%,需强化辅助治疗。

详细流程

  1. 咨询与登记:联系盘锦合作医院或在线客服,确认适应症并填写知情同意书
  2. 样本准备:向病理科申请既往手术的FFPE组织片(5-10张,厚度4-5μm)或蜡块
  3. 样本寄送:使用专用采样盒包装,通过冷链物流寄送至检测实验室
  4. 样本质检:实验室对DNA浓度、纯度及完整性进行质控(合格率>95%)
  5. 文库构建与测序:采用NGS技术,对36个基因靶向区域进行捕获和双端测序
  6. 数据分析:经生物信息学流程比对、变异识别,并按TCGA分型算法输出4种亚型
  7. 报告审核:由分子病理专家和临床遗传咨询师双审核,确保结果准确
  8. 报告交付:10个工作日内出具PDF版报告,并附解读说明及用药/遗传咨询建议

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我70岁了,刚确诊子宫内膜癌,做这个分子分型检测还有意义吗?
有意义。年龄不是分子分型的限制因素。本检测通过NGS分析36个基因,包括POLE、TP53、MMR基因等,可明确您的TCGA分子分型(POLE突变型/MSI-H/CN-H/CN-L),指导预后判断和辅助治疗强度。尤其CN-H型预后最差,需要强化治疗,而MSI-H型可考虑PD-1免疫治疗。无论年龄,分子分型均影响治疗决策。
我确诊子宫内膜癌,但已经做完手术三年了,现在做检测还有意义吗?
仍有临床意义。如果您处于复发或转移阶段,检测结果中的MSI状态(约25-30%患者为MSI-H)可直接指导PD-1单抗用药决策;同时TCGA分子分型(尤其是CN-H型,预后最差)可帮助医生评估是否需要强化后续治疗。本检测周期10个工作日,建议与主治医生沟通检测时机。
我在盘锦,送检石蜡切片样本后,实验室怎么保证组织DNA质量合格?
实验室收到石蜡切片后,会先评估组织量和DNA降解程度。FFPE样本因固定过程可能造成DNA片段化,NGS检测需要一定量的完整DNA。如果样本质量不达标(如脱片、组织过少或严重降解),我们会及时通知您重新送样。通常手术组织石蜡贴片或蜡块是最佳选择,穿刺活检组织也能检测,但需要提前评估。
我在盘锦,检出PTEN突变但TP53没突变,属于哪一型?
PTEN突变在子宫内膜癌中非常常见(约65%),但单独PTEN突变不直接决定TCGA分子分型。根据分型流程:如果POLE外切酶域和MSI均为阴性,且TP53未突变,则归类为CN-L型(低拷贝型,也称NSMP型)。PTEN突变常见于CN-L型中,属于该亚型的典型驱动事件,预后中等,建议结合临床病理特征制定辅助治疗方案。
我手术后做了这个检测,报告多久能出来?
报告周期为10个工作日,从样本到达实验室并确认合格后开始计算。若您送检的是手术组织石蜡贴片或蜡块,需确保样本质量合格。具体报告出具时间可咨询送检机构或客服,我们会及时通知您电子版结果。

注意事项

  • 本检测仅对送检样本负责,结果受样本质量、肿瘤细胞含量等因素影响
  • 检测结果仅供临床参考,具体治疗决策请结合临床病理特征由主治医生综合判断
  • POLE突变型预后极好,但目前仍建议按指南完成标准治疗,降阶梯研究尚在临床试验中
  • MSI-H型为PD-1强适应证,但约50%患者可能不应答,需关注其他潜在靶点
  • 检出胚系突变提示林奇综合征,建议患者及一级亲属进行遗传咨询和针对性筛查
  • 本检测不包含HRD评分或全基因组拷贝数分析,不能完全替代BRCA1/2胚系检测
  • 样本类型仅限手术组织石蜡贴片或蜡块,不接受血液、唾液或新鲜组织
  • 检测周期为10个工作日,遇法定节假日顺延
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分5.0)

朱** 已验证 肝癌家属

一开始觉得花大几千做个检测心疼,但家人坚持要做。现在治疗告一段落,回头算总账,因为检测避免了用某种昂贵的靶向药(结果显示可能无效),实际上省下了更多钱。这笔账算下来,性价比超高。

机构回复

您的分享非常宝贵。精准医学的意义不仅在于“用什么药有效”,也在于“避免用什么药无效”,从而节省宝贵的医疗资源和家庭支出。感谢您。

2026-06-1811人觉得有用
赵** 已验证 胃癌家属

家里经济条件一般,为这个检测犹豫了好久。但医生说这是制定方案的重要参考,一咬牙做了。现在治疗方案很明确,没有走弯路,恢复得也不错。虽然贵,但没白花,是关键时刻最值得的投资之一。

机构回复

非常感谢您在艰难时刻的信任。我们深知这份信任的重量,会继续努力让检测的价值最大化,不负每一位患者和家属的托付。祝患者早日康复!

2026-06-1233人觉得有用
龙** 已验证 术后复查

医生推荐做的,说对制定术后辅助治疗计划很重要。报告专业性很强,但有些术语对我们外行来说有点难懂。好在有解读服务,电话里老师讲得很仔细,还给划了重点。整体满意。

机构回复

感谢您的反馈。我们已注意到报告在通俗性上可以做得更好,正在开发患者摘要版。同时,我们的解读服务会持续为您提供支持。

2026-06-1522人觉得有用
尹** 已验证 二次手术前

准确性和速度都符合预期,没出岔子。但等待过程中,线上客服虽然态度好,但有时对于具体技术问题也给不出太深入的解答,只能转给技术部门,中间有点时间差。希望客服培训能更全面些。

机构回复

非常感谢您指出我们服务中可以改进的细节。您反馈的客服专业深度问题非常重要,我们将加强客服团队的跨部门培训,力争为您提供更高效、深入的咨询服务。

2026-05-3163人觉得有用
刘** 已验证 主治医生推荐

线上咨询的体验超预期。我不方便出门,通过公众号联系,客服很快响应,还安排了视频讲解。工程师在视频里直接对着PPT给我讲,比干巴巴看文字好理解多了。这种灵活的服务方式很贴心。

机构回复

能为您提供便利、高效的线上服务,我们很开心。我们持续优化线上服务流程,包括视频解读、资料共享等,就是为了满足不同用户的需求。感谢您对我们创新服务形式的肯定!

2026-06-0713人觉得有用
夏** 已验证 肺癌家属

检测本身是靠谱的,咨询师也很专业。但最初电话预约解读时,高峰期等待接入的时间有点长,大概等了六七分钟。对于心急的患者家属来说,每一分钟都挺煎熬的。建议增加客服通道或者优化排队提示。

机构回复

非常抱歉在您急需联系时让您久等了。您的反馈非常关键,我们已着手评估客服热线容量,并将通过增加线路、优化排队系统等方式改善接入体验。感谢您的督促!

2026-05-254人觉得有用
曾** 已验证 肺癌家属

家人帮忙办理的,但所有关键环节(如电子报告查看、授权分享)都需要我本人手机验证码确认。即使是最亲的家人,也不能越权操作。这种“六亲不认”只认本人的规矩,虽然有时稍显不便,但设身处地想想,这才是真正的负责。

机构回复

感谢您的理解与支持。您说的“六亲不认”恰恰是我们设计的初衷——在基因数据面前,法律意义上的本人授权是唯一凭证。我们深知这可能会带来一些不便,但为了绝对的安全,我们必须坚持。再次感谢!

2026-03-0330人觉得有用
曹** 已验证 淋巴瘤患者

机构很正规,流程严谨。不过给我的报告里专业术语太多了,虽然医生解读了一遍,但自己回去看还是有点懵。如果能附一份给患者看的、更通俗的摘要版,用比喻或图表概括一下关键结论和后续建议,就更完美了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。您说得非常对,我们将着手开发面向患者的报告摘要版本,用更直观的方式呈现核心信息,让您能更好地理解与保存关键结论。

2026-02-2866人觉得有用
邹** 已验证 乳腺癌术后

帮我姐姐咨询和办理的,她在老家医院手术,病理出来后我们急着想确定分型。客服指导我们用手机小程序就能完成远程申请和授权,然后直接联系病理科寄送白片,不用姐姐来回跑,特别适合异地的情况。报告出来后,客服还帮忙同步给了我们指定的医生,非常省心。

机构回复

很高兴我们的远程服务流程能为您和家人带来便利。解决异地就医的信息传递痛点,正是我们努力的方向之一。如有任何后续问题,请随时联系我们。

2026-02-274人觉得有用

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